Conclusion

Six régions (6p21, 10q, 13q, 14q, 16p et 20p13) ont été identifiées lors de l'analyse des 14 premières familles avec des valeurs de p comprises entre 0.0002 et 0.05. Outre le locus majeur PSORS1 (6p21), quatre régions (10q, 13q, 14q et 20p13) ont déjà été détectées dans une étude [Nair et al., 1997,Trembath et al., 1997,Veal et al., 2001,Sagoo et al., 2004]. Lors de l'analyse de l'ensemble des familles, deux régions ségrégeant de manière indépendante, 6p21 (Z$_{MLBnorm}$=3.5, P=0.0002) et 20p13 (Z$_{MLBnorm}$=2.9, P=0.002) ont été confirmées, en dépit de l'absence ou de la faible réplication dans 32 autres familles. Cette étude confirme, dans une nouvelle population, l'existence d'un rôle majeur, déjà connu, du locus HLA (6p21) dans la prédisposition au psoriasis. Il renforce également l'implication dans la maladie d'un locus non-HLA sur le chromosome 20p. Cette région a été initialement identifiée dans deux autres études indépendantes, la première sur 115 familles américaines et germaniques (Z$_{ILINKmax}$=2.62) et la seconde sur 41 familles européennes (NPL=2.01) [Nair et al., 1997,Trembath et al., 1997]. La région sur le chromosome 20p est d'autant plus intéressante qu'elle est commune à une autre maladie auto-immune et inflammatoire de la peau, la dermatite atopique [Cookson et al., 2001]. De nombreux gènes (428 gènes) sont présents dans ce large locus d'intérêt (D20S864-D20S112, 17Mb). Afin d'identifier le gène causal, une étude d'association a été réalisée sur l'ensemble de cet intervalle, amenant ainsi à une publication qui sera détaillée ultérieurement.